病例分享：少见双眼孤立性脉络膜黑色素细胞增多

孤立连续性脉络膜灰色素细胞剧增（isolated choroidal melanocytosis）最初是由 Augsburger 等提出异议，病症人多体现为单眼脉络膜灰色素细胞色素沉着发炎。近日，美国阿拉巴马私立大学疗养院的 Lauren 等分享了一例罕见的嘴唇孤立连续性脉络膜灰色素细胞剧增发炎，涉及路透社于 2016 年公开发表在 Retinal Cases & Brief Reports 杂志。

病症人女连续性，24 岁，美国人美国人，无主诉副作用，既往无肿胀病症因史。外科检测发现嘴唇后极部色素沉着。嘴唇视力 20/30，血管收缩也就是说。无白癜风和胸部恶连续性，眼前节也就是说，无葡萄膜炎和虹膜色素沉着，不考虑为 Waardenburg 性病症因。

左臂 8 点钟位置可见一处羽毛状外缘的灰色素沉着发炎，左眼 3 点钟一段距离也可见一椭圆形较小的灰色素沉着发炎（平面图 1）。借助于 OCT 发现嘴唇轻微的脉络膜发炎，眼球层无轻微异常（平面图 2）。

平面图 1 为借助于照相：左眼 3 点钟（左平面图）和左臂 8 点钟（右平面图）可见脉络膜羽毛状外缘弥漫连续性色素沉着发炎

平面图 2 为借助于 OCT 平面影像：嘴唇脉络膜发炎，眼球层也就是说

脉络膜灰色素细胞剧增发炎均需考虑的鉴别病症症包括：嘴唇灰变病症或眼肌肤灰变病症，弥漫连续性脉络膜灰色素瘤，嘴唇弥漫连续性葡萄膜灰色素细胞发炎以及本文提到的孤立连续性脉络膜灰色素细胞剧增。

由于病症人多无主诉副作用，仅通过外科检测发现异常，以外文献路透社的单眼孤立连续性脉络膜灰色素细胞剧增病症例较少，嘴唇发炎仅 4 例，就有为拉丁美洲人，就有为白种人，均为 43～60 岁。本文路透社的病症人为最身为的美国人病症人。今后还均需要更加多的临床研究者和组织病症理学研究者促使了解该病症的时有发生发展，以及是否会提高葡萄膜灰色素瘤的风险。

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编辑： 恰恰